Komite penasihat vaksin Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit akan bertemu untuk pertama kalinya sejak Menteri Kesehatan Robert F. Kennedy Jr. memecat seluruh panel dan menunjuk delapan anggota baru, yang setengahnya menentang vaksin.
Pertemuan yang dijadwalkan pada tanggal 25-26 Juni akan meninjau data yang ada dan memberikan suara pada vaksin RSV dan influenza, bersama dengan thimerosal, bahan pengawet yang digunakan dalam botol obat-obatan dan vaksin.
Berikut adalah beberapa perusahaan pembuat vaksin yang akan dibahas pada pertemuan tersebut, menurut agenda akhir yang dipublikasikan di situs web CDC.
VAKSIN FLU
Sanofi (NASDAQ: SNY )
Fluzone - Vaksin influenza quadrivalent disetujui pada tahun 2013 untuk pasien berusia enam bulan dan lebih tua.
Flublok - Disetujui pada tahun 2016 untuk orang dewasa berusia 18 tahun ke atas, menggantikan versi trivalen yang dilisensikan pada tahun 2013 dengan menawarkan perlindungan terhadap empat jenis influenza.
Sanofi melaporkan penjualan vaksin influenza di AS sebesar $1,66 miliar pada tahun 2024.
AstraZeneca/MedImmune
FluMist - FDA menyetujui vaksin influenza semprot hidung AstraZeneca (NASDAQ: AZN ) dan mitranya MedImmune pada bulan September 2024 untuk pemberian sendiri oleh orang dewasa hingga usia 49 tahun, atau oleh orang tua/pengasuh bagi individu berusia 2-17 tahun. Vaksin tersebut menghasilkan penjualan sekitar $258 juta pada tahun 2024.
CSL Seqirus, bagian dari perusahaan bioteknologi CSL Ltd (OTC: CSLLY ) yang berbasis di Australia
FlucelVax - FDA menyetujui vaksin influenza berbasis sel pada Oktober 2021 untuk orang berusia enam bulan ke atas.
Afluria - Vaksin influenza berbasis telur disetujui pada Oktober 2018 untuk orang berusia enam bulan ke atas.
Fluad - Vaksin influenza adjuvan disetujui oleh FDA pada bulan Februari 2020 untuk orang berusia enam bulan ke atas.
Ketiga vaksin tersebut menghasilkan penjualan sebesar $1,72 miliar pada tahun 2024
VAKSIN RSV
Sanofi/AstraZeneca
Nirsevimab (Beyfortus) - FDA menyetujui antibodi, yang diberi merek Beyfortus, pada tahun 2023 untuk mencegah infeksi virus pernapasan sinsitial (RSV) pada bayi.
Sanofi melaporkan penjualan vaksin di AS sebesar $1,24 miliar pada tahun 2024.
Merck (NSE: PROR ) ()
Clesrovimab (Enflonsia) - Perusahaan memperoleh persetujuan untuk antibodi pencegah RSV-nya, yang diberi merek Enflonsia, pada bulan Juni 2025. Antibodi tersebut dirancang untuk bayi hingga usia satu tahun selama musim RSV pertama mereka, dengan pengiriman direncanakan untuk musim 2025-2026.
MMR
GSK
Priorix - Disetujui oleh FDA untuk pencegahan penyakit campak, gondongan, dan rubella (MMR) pada individu berusia satu tahun ke atas. Vaksin ini dapat diberikan dalam dua dosis atau sebagai suntikan kedua setelah vaksinasi MMR sebelumnya. GSK melaporkan penjualan global vaksin ini sebesar $439,96 juta pada tahun 2024.
VAKSIN COVID-19
Bahasa Indonesia: MODERN
mNEXSPIKE - Vaksin COVID-19 generasi berikutnya disetujui untuk usia 65 tahun ke atas pada Mei 2025.
Spikevax, vaksin COVID-19 pertama Moderna (NASDAQ: MRNA ), menerima persetujuan awal FDA pada Januari 2022. Spikevax menghasilkan total penjualan sebesar $1,8 miliar pada tahun 2024.
Pfizer/BioNTech
Comirnaty - Vaksin COVID-19 telah disetujui oleh FDA pada bulan Agustus 2021 untuk orang berusia 16 tahun ke atas. Vaksin ini menghasilkan penjualan sebesar $5,35 miliar pada tahun 2024.
Novavax (NASDAQ: NVAX )
Nuvaxovid - Vaksin COVID-19 berbasis protein disetujui oleh FDA pada bulan Mei 2025 untuk orang berusia 65 tahun ke atas, setelah hampir lima tahun mengalami penundaan regulasi dan ketidakpastian finansial. Vaksin tersebut, satu-satunya produk komersial Novavax, menghasilkan total pendapatan sebesar $682 juta untuk tahun 2024, yang mencakup lisensi dan royalti.